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東亞藥業(yè)闖關IPO:多家上市公司潛伏股東名單 研發(fā)費用占比約4%

2020-01-16 14:37:10來源:每日經(jīng)濟新聞

2020年1月10日,浙江東亞藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱東亞藥業(yè))在證監(jiān)會官網(wǎng)更新了招股說明書(申報稿)(以下簡稱招股書)。根據(jù)招股書,公司擬...

2020年1月10日,浙江東亞藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱東亞藥業(yè))在證監(jiān)會官網(wǎng)更新了招股說明書(申報稿)(以下簡稱招股書)。根據(jù)招股書,公司擬登陸上交所主板,公開發(fā)行股票不超過2840萬股。

從招股書來看,有多家上市公司潛伏于東亞藥業(yè)的股東名單之中,例如大連電瓷(002606,SZ)和濱江集團(002244,SZ)。2016年以來,東亞藥業(yè)營收增長比較穩(wěn)定。不過,作為一家醫(yī)藥企業(yè),東亞藥業(yè)有多個主要產(chǎn)品資質即將到期,公司在招股書中也提示了主要經(jīng)營資質申請和續(xù)期的風險。

營收平穩(wěn)增長

東亞藥業(yè)實際控制人為池正明和池騁父子。公司股東中出現(xiàn)了多家上市公司的身影:大連電瓷持有公司4%的股權,為第三大股東;濱江集團通過濱創(chuàng)投資,持有公司3.11%的股權,為第五大股東。

財務數(shù)據(jù)方面,2016~2018年以及2019年上半年,東亞藥業(yè)實現(xiàn)營收分別為6.84億元、7.29億元、8.57億元和4.95億元,歸屬母公司所有者的凈利潤分別為6674.75萬元、5574.27萬元、1.09億元和8510.12萬元。

東亞藥業(yè)的主要產(chǎn)品為化學原料藥及關鍵的醫(yī)藥中間體。報告期內(nèi),公司最主要產(chǎn)品為頭孢克洛原料藥、頭孢克洛中間體、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢美唑鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來酸曲美布汀原料藥、氧氟沙星原料藥、左氧氟沙星原料藥和酮康唑原料藥。2016~2018年以及2019年上半年,上述9個主要產(chǎn)品合計占同期主營業(yè)務收入的比例分別為86.41%、91.50%、90.71%和89.63%,是公司最主要的收入來源。

值得注意的是,東亞藥業(yè)在招股書中表示,其有多個GMP認證的原料藥資質即將到期,比如,氧氟沙星、左氧氟沙星、鹽酸左氧氟沙星、氯雷他定、馬來酸曲美布汀均將于2021年8月15日到期。此外,東亞藥業(yè)全資子公司東邦藥業(yè)通過GMP認證的原料藥(頭孢克洛)將于2020年3月9日到期。

從東亞藥業(yè)及其子公司持有的藥品注冊批件來看,東亞藥業(yè)上述9個主要產(chǎn)品中的氧氟沙星將于2021年2月到期,左氧氟沙星將于2020年7月底到期,馬來酸曲美布汀將于2020年8月到期,酮康唑將于2020年7月到期,頭孢克洛(原料藥)將于2020年4月到期。這也意味著,東亞藥業(yè)9個主要產(chǎn)品中,4個藥品注冊批件將于今年到期,1個將于明年到期。

東亞藥業(yè)也提示了主要經(jīng)營資質申請和續(xù)期的風險:如果公司無法在規(guī)定的時間內(nèi)獲得藥品再注冊批件,或者無法在相關證書有效期屆滿時換領新證或更新登記,公司將無法繼續(xù)生產(chǎn)、銷售有關產(chǎn)品,進而影響公司的經(jīng)營業(yè)績。

研發(fā)費用占比約4%

一直以來,藥企的研發(fā)實力頗受外界關注。東亞藥業(yè)表示,公司是一家高度重視產(chǎn)品研發(fā)和技術創(chuàng)新的醫(yī)藥企業(yè)。2016~2018年以及2019年上半年,公司研發(fā)費用金額分別為2701.02萬元、3105.18萬元、3269.67萬元及1730.38萬元,占營業(yè)收入的比例分別為3.95%、4.26%、3.82%及3.49%。

從人員構成角度來講,東亞藥業(yè)方面表示,公司擁有一支專業(yè)、穩(wěn)定的科研隊伍,主要由具有科研能力、熟悉原料藥技術工藝開發(fā)工作的技術骨干人員構成,具有豐富的化學合成工藝技術的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。

而根據(jù)招股書披露數(shù)據(jù),截至招股書出具,東亞藥業(yè)研發(fā)中心共有員工166人,其中碩士及以上學歷的人數(shù)為6人,本科學歷人數(shù)為102人,大專學歷的人數(shù)為57人,其他學歷人數(shù)為1人。

另外,東亞藥業(yè)的安全環(huán)保問題也值得關注。據(jù)招股書披露,2016年,子公司東邦藥業(yè)廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn)人員蔣某因未正確佩戴勞動防護用品,致使其在不慎從高處跌落時安全帽脫落,頭部受到撞擊導致死亡;2018年,子公司江西善淵廠區(qū)車間內(nèi)從業(yè)人員未正確佩戴勞動防護用品、有毒有害報警控制室內(nèi)無人值守且未能及時更新報警隱患記錄,構成行政違法。

對于上述事項,證監(jiān)會也曾于2019年11月份出具反饋意見指出,報告期內(nèi)(即2016年~2018年以及2019年上半年),東亞藥業(yè)受到2次安監(jiān)部門處罰,發(fā)生一起安全事故,死亡一人;此外,報告期內(nèi),東亞藥業(yè)子公司還受到3次有關環(huán)保的行政處罰,處罰金額分別為5萬元、5萬元、38萬元。

就相關問題,2020年1月14日,《每日經(jīng)濟新聞》記者致電并致函東亞藥業(yè),但截至發(fā)稿,未獲得回復。

責任編輯:孫知兵

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