上證報(bào)訊（記者 溫婷）紅日藥業(yè)（300026）21日午間發(fā)布公告，全資子公司北京康仁堂藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“北京康仁堂”）于2021年12月13日至2021年12月17日接受了來(lái)自澳大利亞藥物管理局（TGA）的認(rèn)證檢查，這意味著相關(guān)藥品獲得包括歐盟20多個(gè)國(guó)家在內(nèi)的PIC/S成員國(guó)的藥品準(zhǔn)入。

公告顯示，北京康仁堂收到TGA頒發(fā)的GMP證書(shū)，認(rèn)證范圍是顆粒劑。TGA是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě)，全稱(chēng)是澳大利亞藥物管理局。澳大利亞是世界上對(duì)藥品管理最嚴(yán)格的國(guó)家之一，通過(guò)TGA的GMP認(rèn)證，將意味著獲得包括歐盟20多個(gè)國(guó)家在內(nèi)的PIC/S成員國(guó)的藥品準(zhǔn)入。

關(guān)鍵詞： 澳大利亞 紅日藥業(yè)