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訊(記者王卡拉)4月21日晚間，恒瑞醫(yī)藥（600276）發(fā)布今年一季度經(jīng)營業(yè)績，報告期內(nèi)，實現(xiàn)營業(yè)收入54.92億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤12.39億元，營收和凈利潤分別同比增長0.25%與0.17%。行業(yè)分析指出，這是自2021年年末恒瑞業(yè)績進(jìn)入下行通道以來，季度業(yè)績數(shù)據(jù)首次同比止跌回升，公司業(yè)績拐點逐漸顯現(xiàn)。

今年一季度，恒瑞醫(yī)藥投入的研發(fā)費用達(dá)11.49億元，據(jù)測算，加上本期新增開發(fā)支出，估計其研發(fā)投入超過13.46億元。與此同時，自主研發(fā)成果加速落地，PD-L1抑制劑阿得貝利單抗(艾瑞利)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療獲批上市，阿得貝利單抗成為我國首個獲批小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑。至此，恒瑞獲批上市的自研創(chuàng)新藥增至12個。

適應(yīng)癥獲批方面，公司自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯(lián)合阿帕替尼(艾坦)(“雙艾”組合)用于晚期肝細(xì)胞癌一線治療適應(yīng)癥獲批，這是中國首個獲批的用于治療晚期肝細(xì)胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。該項目也是恒瑞首個國際多中心Ⅲ期臨床研究，目前已進(jìn)入在美國遞交新藥上市申請階段。

在近期舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會年會上，恒瑞醫(yī)藥披露了ADC(抗體偶聯(lián)藥物)產(chǎn)品SHR-A1811治療晚期實體瘤全球多中心I期臨床試驗結(jié)果，外界評價其數(shù)據(jù)優(yōu)異。僅今年一季度SHR-A1811就有3項適應(yīng)癥被納入突破性治療品種，未來審批有望加速。截至目前，恒瑞醫(yī)藥已有6個新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床。

今年2月，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗癌創(chuàng)新藥EZH2抑制劑SHR2554實現(xiàn)海外獨家授權(quán)，將在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利許可給美國Treeline Biosciences公司，除了1100萬美元的首付款，未來還有權(quán)收取最多6.95億美元的里程碑款。

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