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凱因科技獲6家機構調研:公司當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā),同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線(附調研問答)

2023-05-06 22:34:45來源:同花順iNews

凱因科技5月4日發(fā)布投資者關系活動記錄表,公司于2023年4月28日接受6家機構調研,機構類型為QFII、基金公司、證券公司。 投資者關系活動主要內容介紹:

問:公司2022年及2023年一季度經營業(yè)績情況?

答:2022年度,受多重超預期因素沖擊,公司主營業(yè)務在原料供應、物流運輸、終端醫(yī)療服務等環(huán)節(jié)均受到不同程度的影響。全年公司實現營業(yè)收入11.6億元,同比增長1.36%;實現歸母凈利潤8341萬元,同比下降22.26%。同時,公司保持高比例研發(fā)投入,全年研發(fā)投入累計達到1.53億元,同比增長83.88%。2023年一季度,公司實現營收1.93億元,同比增長12.34%;歸母凈利潤2114萬元,同比下降15.1%,其中歸母扣非凈利潤2117萬元,同比增長52.88%。整體上看,2023年一季度公司經營業(yè)績明顯改善,產品銷售保持穩(wěn)健增長的良好趨勢。謝謝!


(相關資料圖)

問:公司丙肝產品凱力唯 的放量情況如何?

答:2022年,公司圍繞病毒性丙型肝炎市場,持續(xù)進行目標終端的市場準入和開拓,一方面與肝病領域專家展開深度學術合作,同時下沉銷售渠道至患者集中的縣域市場。經過一年多的經營,凱力唯 產品2022年全年銷售收入同比增長133.02%。 經過2022年國家醫(yī)保談判續(xù)約,凱力唯 報銷適應癥由基因非1b型擴展為基因1、2、3、6型,可基本覆蓋我國主要基因型;同時,醫(yī)保支付標準下調至113.53元(60mg/粒),患者用藥負擔進一步降低。醫(yī)保適應癥的擴大為丙肝市場擴大占有率創(chuàng)造了戰(zhàn)略性的準入條件?!秶一踞t(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》于今年3月1日正式執(zhí)行,隨著新版醫(yī)保目錄的正式落地,凱力唯 銷售將有望實現新的突破。謝謝!

問:丙肝治療藥物中,相對于基因特異性產品,泛基因型產品的優(yōu)勢是什么?

答:《丙型肝炎防治指南(2019年版)》提出,慢性HCV感染者的抗病毒治療已經進入直接抗病毒藥物的泛基因型時代,同時泛基因型DAAs方案也是實現世界衛(wèi)生組織提出的“2030年消除病毒性肝炎”目標的主要推薦方案;2022年EASL大會上,新版WHO丙型肝炎指南發(fā)布更新,再次強調簡化檢測、護理與治療的服務;由于我國丙肝患者主要分布在基層縣域市場,基因分型檢測不便,而泛基因型藥物的使用可省略基因分型的步驟,讓診療過程更便捷,有助于改善醫(yī)療可及性,同時可進一步降低患者負擔,對于消除丙肝具有重要的現實意義。 2020年2月,公司治療丙肝的1類創(chuàng)新藥凱力唯 獲批上市,并于同年進入醫(yī)保目錄,與賽波唯 聯(lián)用,覆蓋中國所有主要基因型,可合并或不合并代償性肝硬化,臨床治愈率(SVR12)高達97%,可實現全員治療、簡化診治流程、降低病人的用藥負擔。謝謝!

問:公司與吉利德專利訴訟案件的進展?

答:近日,公司收到北京知識產權法院送達的(2021)京73民初664號的一審《民事判決書》,判決書顯示,北京知識產權法院就公司與吉利德(上海)醫(yī)藥科技有限公司有關索磷布韋代謝物發(fā)明專利權糾紛一案作出一審判決:駁回原告的全部訴訟請求。具體內容詳見公司登載于上海證券交易所網站上的《北京凱因科技股份有限公司關于公司涉及訴訟一審判決結果的公告》(公告編號:2023-029)。謝謝!

問:2023年公司丙肝銷售團隊是否有擴充計劃?

答:公司針對丙肝患者發(fā)現難、基層醫(yī)療能力不足、病程管理難等痛點,組建了丙肝產品商業(yè)化自營團隊,下沉銷售渠道至丙肝患者集中的縣域及以下市場,提高丙肝發(fā)現率和診斷率。目前,自營團隊已基本組建完成,公司將根據產品體量及市場推廣效果不斷優(yōu)化團隊人員配置、提升團隊效能,以便更好地觸達市場。謝謝!

問:2023年公司在研發(fā)方面的規(guī)劃?

答:公司當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā),同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線,不斷提升病毒及免疫性疾病的臨床治愈率,增強公司核心競爭力。 2023年,公司將重點推進培集成干擾素α-2注射液正在開展的乙肝Ⅲ期臨床試驗,通過臨床過程管理控制脫落率;全面開展1類新藥KW-027的I期臨床研究、穩(wěn)步推進KW-040(siRNA)臨床前研究;此外,將加速推進KW-045(人干擾素α2b噴霧劑治療皰疹性咽峽炎)、KW-051(培集成干擾素α-2注射液治療帶狀皰疹)項目的臨床進展。謝謝; 北京凱因科技股份有限公司是一家專注于病毒及免疫性疾病領域,集創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產、銷售于一體的高科技生物醫(yī)藥公司。公司依托核心技術平臺,成功開發(fā)出具有自主知識產權的創(chuàng)新藥:丙肝全口服泛基因型藥物鹽酸可洛派韋膠囊、培集成干擾素α-2注射液,并實現產業(yè)化落地。當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā),同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線。公司主要產品包括凱力唯(鹽射液)、安博司(吡非尼酮片)等;公司是國內首家成功開發(fā)出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列藥物的企業(yè),重點開發(fā)的鹽酸可洛派韋膠囊與索磷布韋片聯(lián)合使用,可覆蓋中國所有主要基因型,實現了97%的高治愈率,打破了進口壟斷。公司構建了以中和抗體發(fā)現技術、重組蛋白和抗體產業(yè)化技術等為核心的生物醫(yī)藥技術平臺,共承擔7項國家“十二五”、“十三五”國家科技重大專項,近年來獲得了 2 個創(chuàng)新藥注冊批件,2個創(chuàng)新藥臨床批件。

調研參與機構詳情如下:

參與單位名稱參與單位類別參與人員姓名
華寶基金基金公司--
長城基金基金公司--
東吳證券證券公司--
國金證券證券公司--
長城證券證券公司--
中歐基金QFII--

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責任編輯:孫知兵

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