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訊（記者張兆慧）1月17日，通化東寶（600867）發(fā)布公告，全資子公司東寶紫星的注射用THDBH121獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心簽發(fā)的臨床試驗申請受理通知書。

注射用THDBH121是胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽（GIP）受體雙靶點激動劑，將這兩種促胰島素的作用整合至一個多肽單分子中，且通過分子設計進一步提高代謝穩(wěn)定性，發(fā)揮協(xié)同促進的血糖控制、體重減輕以及調節(jié)脂質代謝等功能，可滿足單一分子靶點或復方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求，有望成為更長效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。

2022年5月13日，全球首款GLP-1/GIP雙受體激動劑——禮來公司研發(fā)的注射降糖藥物Tirzepatide（商品名：Mounjaro）獲得美國食藥監(jiān)局（FDA）批準上市，用于在飲食控制和運動基礎上，改善成人Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。Tirzepatide為皮下注射給藥，每周注射一次。

通化東寶表示，多重激動和長效協(xié)同作用是多肽減肥降糖藥的主流研發(fā)趨勢，國內尚無GLP-1/GIP雙受體激動劑獲批上市。

關鍵詞： 臨床試驗 降糖藥物 通化東寶