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天天要聞:思路迪香港交易所主板上市 自身“造血”可基本覆蓋研發(fā)費用

2022-12-16 10:54:29來源:新華財經(jīng)


(資料圖片)

新華財經(jīng)上海12月16日電(記者杜康) 中國新一代腫瘤免疫治療藥物研發(fā)及商業(yè)化生物醫(yī)藥公司思路迪醫(yī)藥(3D MEDICINES-B,01244)已于15日在香港交易所主板市場上市。思路迪醫(yī)藥股價上市首日漲25.90%。記者了解到,雖尚未盈利,思路迪現(xiàn)金流和留存收益已經(jīng)能夠基本覆蓋現(xiàn)階段研發(fā)費用。此外,思路迪未來將進一步加快國際合作步伐,并將國際化作為戰(zhàn)略重點。

據(jù)悉,作為一家進入了商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司,思路迪醫(yī)藥已建立包含一款核心產(chǎn)品及11款候選藥物的管線,其中核心產(chǎn)品恩沃利單抗(品牌名:恩維達?)已于2021年11月在中國大陸地區(qū)獲批;截至2022年5月31日,該品種商業(yè)化以來銷售收入為人民幣2.21億元。另有七款其他候選藥物處于臨床階段,其中有兩款產(chǎn)品已在美國開展三期臨床實驗,有機會較快上市。

思路迪表示,公司聚焦腫瘤慢病化治療賽道,看好該領(lǐng)域巨大市場空間,目前已建立起覆蓋藥物開發(fā)各階段的創(chuàng)新產(chǎn)品和候選藥物聯(lián)合用藥管線矩陣。其中,公司核心產(chǎn)品恩維達?是一款皮下注射PD-L1抗體,其特色在于將以前做靜脈注射制劑的技術(shù)變?yōu)槠は伦⑸?,且皮下注射可?0秒內(nèi)完成,其便利性使得制劑未來應(yīng)用場景進一步豐富。公司產(chǎn)品和候選藥物可被用作單藥療法及與其他藥物聯(lián)用,且公司候選藥物可與恩維達?產(chǎn)生協(xié)同效用。

研發(fā)投資方面,思路迪醫(yī)藥2020年、2021年以及2022年前5個月,研發(fā)開支分別為2.64億元、3.71億元及1.38億元。

思路迪醫(yī)藥董事長、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官龔兆龍表示,思路迪的核心產(chǎn)品恩維達?已上市,未來現(xiàn)金流將通過持續(xù)性銷售收入得到一定支撐,并將以此反哺研發(fā)平臺,實現(xiàn)良性循環(huán)發(fā)展。

龔兆龍稱,思路迪在商業(yè)化過程中看重現(xiàn)金流與經(jīng)營的可持續(xù)性,2022年其現(xiàn)金流仍然保持穩(wěn)定?!半m然企業(yè)尚未盈利,但我們的現(xiàn)金流、留存利潤基本上可以覆蓋研發(fā)費用。”他也坦言,未來一兩年內(nèi),思路迪仍將面臨現(xiàn)金流壓力,但看好恩維達未來的銷售增長,以及企業(yè)上市后的融資能力。

談及未來,龔兆龍表示,國際化將是思路迪的重點,相關(guān)步伐會進一步加快。目前企業(yè)已與知名的PI合作開展多項臨床試驗以實現(xiàn)產(chǎn)品和候選藥物的臨床及商業(yè)價值。亦與TRACON合作伙伴在美國、加拿大及墨西哥開展恩維達?針對軟組織肉瘤患者的臨床試驗。同時,企業(yè)與默克簽訂了臨床試驗合作和供應(yīng)協(xié)議,在大中華區(qū)開展II期臨床試驗研究,其中,恩維達?和由默克研發(fā)的靶向表皮生長因子受體(EGFR)的單克隆抗體西妥昔單抗(愛必妥?)將開展聯(lián)合給藥研究。

編輯:羅浩

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責(zé)任編輯:孫知兵

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