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1月18日，根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部關于印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》的通知，宜昌人福藥業(yè)在原有醫(yī)保目錄內產品注射用苯磺酸瑞馬唑侖成功新增“全身麻醉誘導與維持”的醫(yī)保支付范圍，鹽酸安非他酮緩釋片（Ⅱ）、舒更葡糖鈉注射液、鹽酸美金剛緩釋膠囊順利進入《國家醫(yī)保目錄》。新版目錄將于2023年3月1日起正式執(zhí)行。

注射用苯磺酸瑞馬唑侖于2020年7月獲得《藥品注冊證書》，為宜昌人福藥業(yè)與德國PAION公司聯(lián)合開發(fā)的1類新藥，是湖北省首個化藥1類新藥，獲國家“重大新藥創(chuàng)制”專項，打破了國內外鎮(zhèn)靜藥物領域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面。該產品屬于新型苯二氮 類藥物，是一種超短效GABAa受體激動劑，它通過組織酯酶代謝，并且代謝產物無活性。與同類產品相比，具有起效快、代謝迅速、持續(xù)輸注無蓄積、蘇醒質量高、對呼吸/循環(huán)抑制輕等臨床優(yōu)勢，在無痛診療鎮(zhèn)靜、全身麻醉、ICU鎮(zhèn)靜以及局麻鎮(zhèn)靜等領域具有廣闊的臨床應用前景。

鹽酸安非他酮緩釋片（Ⅱ）于2021年8月獲得《藥品注冊證書》，用于治療抑郁癥，能激發(fā)正性情感，有效改善抑郁癥核心癥狀。該藥品作為去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑唯一代表藥物，與臨床現(xiàn)有藥物作用機制形成互補，填補了臨床抑郁治療類藥品的空白。

舒更葡糖鈉注射液于2022年11月獲得《藥品注冊證書》，是宜昌人福藥業(yè)首個獲批的選擇性肌松拮抗劑產品。該產品是一種經(jīng)修飾的γ-環(huán)糊精類衍生物，通過物理包裹方式特異性結合肌松藥物從而逆轉神經(jīng)肌肉阻滯效果，是目前唯一的特異性結合性神經(jīng)肌肉阻滯拮抗劑，具有起效迅速、安全性良好、風險可控、無需配合使用抗毒蕈堿藥物等臨床優(yōu)勢。

鹽酸美金剛緩釋膠囊于2022年1月獲得《藥品注冊證書》，是第一個用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競爭性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，較普通速釋制劑藥效更加持久，每日只需服藥1次，可以提高患者服藥依從性，進一步提升臨床療效。

此次四個產品被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，不僅提高了創(chuàng)新藥物的臨床可及性，同時將有效減輕患者醫(yī)療負擔，助力人民群眾用藥保障水平的提升。

關鍵詞： 宜昌人福藥業(yè)